16-02-2016

Τα τελευταία δεδομένα για την ασφάλεια των βιολογικών παραγόντων. Σ. Νίκας, Ρευματολόγος, (snnikas@yahoo.com)

Τα τελευταία δεδομένα για την ασφάλεια των βιολογικών παραγόντων.
Σ. Νίκας, Ρευματολόγος, (snnikas@yahoo.com)
 
 
 
 
Συστηματική ανασκόπηση της βιβλιογραφίας (10 head-to-head RCTs και 51 μελέτες παρατήρησης), με τα περισσότερα δεδομένα (70%) να αφορούν ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα (ΡΑ). 
Ο κίνδυνος για διακοπή της θεραπείας λόγω ΑΕ ήταν μεγαλύτερος για το infliximab σε σχέση με τα  adalimumab ή  etanercept σε  RA, PsA και AS
Μεγαλύτερος κίνδυνος για σοβαρές λοιμώξεις φάνηκε με το infliximab από ότι με τα  abatacept, adalimumab, ή  etanercept στην ΡA
Ο κίνδυνος για διακοπή της θεραπείας λόγω ΑΕ, σοβαρών λοιμώξεων ή ΤΒ ήταν μικρότερος με το etanercept από ότι με το adalimumab στην  ΡA
Αν και τα δεδομένα είναι λίγα, δεν φαίνεται κάποια ιδιαίτερη διαφορά στον κίνδυνο σχετικά με τη θνησιμότητα, νεοπλασία ή έρπη ζωστήρα μεταξύ των adalimumab, etanercept και infliximab στην ΡA
 
Πηγή = Comparative risk of harm associated with the use of targeted immunomodulators- A systematic review. Desai RJ1, Thaler KJ2, Mahlknecht P2, Gartlehner G2,3, McDonagh MS4, Mesgarpour B5, Mazinanian A2, Glechner A2, Gopalakrishnan C1, Hansen RA6. Arthritis Care Res (Hoboken). 2015 Dec 14. doi: 10.1002/acr.22815. [Epub ahead of print]