19-01-2011

Πρόσφατη εντολή της FDA: Περιορίστε τη δοσολογία της παρακεταμόλης διότι υπάρχει κίνδυνος δημιουργίας σοβαρών ηπατικών βλαβών.

Η βλάβη του ήπατος που προκαλεί η Παρακεταμόλη/Ακεταμινοφαίνη όπως είναι γνωστή στις ΗΠΑ, ήταν γνωστή στην ιατρική κοινότητα από πολύ παλιά. Είχε αναφερθεί ότι από το 1998 έως το 2003 η Παρακεταμόλη/Ακεταμινοφαίνη ήταν το κυριότερο αίτιο οξείας ηπατικής ανεπάρκειας στις ΗΠΑ και το 48% των περιπτώσεων αυτών οφείλονταν σε τυχαία λήψη υπερβολικής δόσης. Δυστυχώς η γνώση αυτή δεν ήταν γνωστή στο κοινό με αποτέλεσμα να λαμβάνεται σε υπερβολική δόση ή ακόμη χειρότερο, για την αντιμετώπιση της κεφαλαλγίας από οινοποσία, όπου η πιθανότητα  βλάβης του ήπατος να πολλαπλασιάζεται. Σε μια προσπάθεια να μειωθεί η συχνότητα των σχετικών περιστατκών η FDA έδωσε εντολή κάθε δισκίο ή κάψουλα να μην περιέχει περισσότερο από 325 mg Παρακεταμόλης.


Πηγή : FDA Web site


Η ανακοίνωση της FDA  στην ενότητα Βιβλιογραφία